主要職責(zé):
1)負(fù)責(zé)公司核藥項(xiàng)目質(zhì)量研究計(jì)劃的制定,并按計(jì)劃有效推進(jìn);
2)負(fù)責(zé)質(zhì)量研究中各項(xiàng)試驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)、研究報(bào)告的撰寫,真實(shí)、規(guī)范的完成各項(xiàng)試驗(yàn),確保研發(fā)過(guò)程合規(guī);
3)全面的藥品質(zhì)量研究、穩(wěn)定性研究,包括分析方法的開發(fā)、驗(yàn)證及轉(zhuǎn)移確認(rèn),小試、工藝驗(yàn)證及穩(wěn)定性階段各項(xiàng)檢測(cè)指標(biāo)的檢測(cè),質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的起草,申報(bào)資料撰寫,現(xiàn)場(chǎng)核查資料準(zhǔn)備及答疑;
4)對(duì)所管理品種的相應(yīng)記錄文件進(jìn)行復(fù)核或?qū)徍耍ㄔ加涗?、色譜圖、儀器使用記錄、對(duì)照品、資質(zhì)證明性文件及其他相關(guān)文件等;
5)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作等。
 任職要求: 
1.本科及以上學(xué)歷碩士?jī)?yōu)先,分析化學(xué)、藥物分析、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè); 
2.3年及以上藥物分析工作經(jīng)驗(yàn),熟悉藥品質(zhì)量研究工作相關(guān)的技術(shù)指導(dǎo)原則和申報(bào)要求,有新藥項(xiàng)目IND申報(bào)成功的經(jīng)驗(yàn);有放射性藥物質(zhì)量研究開發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先; 
3.會(huì)使用HPLC、TLC,GC; 
4.良好的抗壓能力和溝通能力,富有奮斗精神和熱情。