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教育背景
1. 大專及以上學(xué)歷，中藥學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)。
2. 中專學(xué)歷者需有豐富的相關(guān)工作經(jīng)驗。
專業(yè)知識
1. 深入理解藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）。
2. 熟悉《藥品管理法》及相關(guān)法律法規(guī)。
3. 掌握文件編寫、驗證與確認、變更與偏差管理等業(yè)務(wù)知識。
工作經(jīng)驗
1. 1至3年以上藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理經(jīng)驗。
2. 熟悉中藥飲片生產(chǎn)現(xiàn)場質(zhì)量管理流程。
3. 具備現(xiàn)場質(zhì)量管理經(jīng)驗者優(yōu)先。
技能要求
1. 良好的組織協(xié)調(diào)和團隊管理能力。
2. 優(yōu)秀的溝通和執(zhí)行力。
3. 能有效解決工作中的問題。
4. 熟練使用辦公軟件。
法規(guī)遵循
1. 確保企業(yè)生產(chǎn)活動符合相關(guān)法規(guī)要求。