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一、崗位職責(zé)：
1.質(zhì)量監(jiān)督與管理：負(fù)責(zé)對(duì)藥品生產(chǎn)全過(guò)程的質(zhì)量監(jiān)督，確保藥品符合國(guó)家法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量要求，保證產(chǎn)品的安全性、有效性和合規(guī)性。
2.檢驗(yàn)工作安排：合理有序地安排日常產(chǎn)品的檢驗(yàn)工作，確保檢驗(yàn)工作的順利進(jìn)行。
3.人員指導(dǎo)與培訓(xùn)：對(duì)QC檢驗(yàn)人員進(jìn)行常規(guī)工作的指導(dǎo)和培訓(xùn)，提升團(tuán)隊(duì)的專業(yè)能力和工作效率。
4.流程熟悉與遵循：熟悉GMP（良好生產(chǎn)規(guī)范）和ISO等相關(guān)工作流程，并確保團(tuán)隊(duì)成員遵循這些標(biāo)準(zhǔn)。
5.供應(yīng)商管理：負(fù)責(zé)編寫認(rèn)可供應(yīng)商一覽表及物料檢驗(yàn)及控制規(guī)范，并參與供應(yīng)商的認(rèn)可及評(píng)審工作，確保原材料和輔料的質(zhì)量。
6.數(shù)據(jù)收集與分析：定期收集檢驗(yàn)、測(cè)試數(shù)據(jù)，進(jìn)行來(lái)料質(zhì)量的統(tǒng)計(jì)分析，為質(zhì)量改進(jìn)提供數(shù)據(jù)支持。
二、任職要求：
1、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，?？萍耙陨蠈W(xué)歷。
2、具備3年以上QC主任工作經(jīng)驗(yàn)。
3、熟悉有關(guān)藥品法規(guī)及GMP相關(guān)條款。
4、有較強(qiáng)的工作責(zé)任感和事業(yè)心，較強(qiáng)的管理能力和協(xié)調(diào)能力，自主學(xué)習(xí)能力強(qiáng)。
5、男女不限，45歲以下。