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一、崗位職責(zé)要求(孕激素制劑車間)
1、根據(jù)生產(chǎn)計(jì)劃要求，合理制定排產(chǎn)計(jì)劃和生產(chǎn)周期，生產(chǎn)指令的下發(fā)、批記錄的審核，提報(bào)每日生產(chǎn)進(jìn)度情況;
2、負(fù)責(zé)編制產(chǎn)品工藝規(guī)程、崗位操作等技術(shù)性文件；新產(chǎn)品的工藝驗(yàn)證及試產(chǎn)工作。把控、跟蹤生產(chǎn)工藝過(guò)程，出現(xiàn)異常及時(shí)反饋，并組織討論解決方案;
3、監(jiān)督生產(chǎn)嚴(yán)格按生產(chǎn)工藝規(guī)程操作并及時(shí)填寫(xiě)操作記錄;
4、負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量相關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)與分析，對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量改進(jìn)提出合理建議;
5、對(duì)生產(chǎn)設(shè)備每周進(jìn)行隱患檢查，發(fā)現(xiàn)異常及時(shí)上報(bào);
6、排查車間各類安全和三廢產(chǎn)生隱患，處理日常生產(chǎn)中存在各類安全、質(zhì)量事故，并及時(shí)上報(bào)。
二、任職資格要求
1、藥學(xué)或制藥工程專業(yè)，大學(xué)?？苹蛞陨蠈W(xué)歷;
2、在制藥類企業(yè)3年以上從事藥品工藝操作經(jīng)驗(yàn);有藥廠潔凈區(qū)生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)，接受過(guò)生產(chǎn)、質(zhì)量相關(guān)培訓(xùn)。
3、品行端正、思維清晰、具有很強(qiáng)的責(zé)任心;
4、具有組織協(xié)調(diào)、團(tuán)隊(duì)溝通、表達(dá)和領(lǐng)導(dǎo)能力。