職位描述
藥理毒理GLPFDA英文流利醫(yī)藥注冊項目非臨床評價
崗位職責(zé):
1、了解藥物注冊要求，熟悉機構(gòu)內(nèi)各類試驗的流程，掌握項目管理的技巧，協(xié)助客戶完成在公司開展項目的管理；
2、積極主動跟進項目進展情況，組織項目實施中各類會議，包括但不限于，項目啟動會、內(nèi)部溝通會（會前會）、定期與不定期匯報會；
3、解矛盾沖突：主導(dǎo)客戶與公司內(nèi)部的溝通，化解內(nèi)外部沖突，維護客戶關(guān)系，處理客戶訴求；
4、識別風(fēng)險，解決問題：根據(jù)自身管理經(jīng)驗，識別出影響項目進度、質(zhì)量、客戶滿意度的風(fēng)險，并促進問題的解決；
5、不斷提升客戶滿意度：根據(jù)客戶畫像，靈活地調(diào)整與客戶溝通的方式和管理模式，提升客戶滿意度和回頭率。
任職要求
1、生物醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)碩士以上學(xué)歷；
2、熟悉藥品注冊流程，有新藥安全性評價相關(guān)工作經(jīng)驗；
3、英語可以作為工作語言，有留學(xué)背景優(yōu)先考慮；
4、具備較強的溝通協(xié)調(diào)能力，抗壓能力強。
工作地點
太倉市昭衍(蘇州)新藥研究中心有限公司
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翔宇醫(yī)療
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職位發(fā)布者
佘瀅/人事經(jīng)理
三日內(nèi)活躍立即溝通
北京昭衍新藥研究中心股份有限公司昭衍是國內(nèi)最早從事新藥藥理毒理學(xué)評價的民營企業(yè)，1995年8月成立至今已經(jīng)發(fā)展為擁有600余人的專業(yè)技術(shù)團隊，是目前國內(nèi)從事藥物臨床前安全性評價服務(wù)最大的機構(gòu)之一,是國內(nèi)唯一擁有兩個GLP機構(gòu)的專業(yè)化臨床前CRO企業(yè)。昭衍建立有符合國際規(guī)范的質(zhì)量管理體系，是中國首家并多次通過美國FDA GLP檢查，同時具有OECD GLP、美國AAALAC（動物福利）韓國MFDS GLP和中國CFDA GLP認證資質(zhì)的專業(yè)新藥非臨床安全性評價機構(gòu)，可以向客戶提供研發(fā)項目個性化方案設(shè)計、藥物篩選、藥效學(xué)研究、藥代動力學(xué)研究、安全性評價、臨床試驗的一站式的藥物評價服務(wù)；還可以開展實驗動物、食品動物評價、農(nóng)藥評價、醫(yī)療器械評價等服務(wù)項目。公司于2017年8月25日在上海證券交易所完成上市，股票代碼：603127。昭衍總部位于北京市經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)，設(shè)施面積13,000 m2，昭衍蘇州分公司位于江蘇省蘇州市太倉生物醫(yī)藥園區(qū)，設(shè)施面積60,000 m2。昭衍（蘇州）還建立有實驗動物繁殖、疾病模型動物開發(fā)以及動物飼料和獸藥的評價平臺。
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