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崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)從項(xiàng)目啟動到交付的全生命周期管理，包括項(xiàng)目計(jì)劃、執(zhí)行、監(jiān)控和收尾；跟蹤項(xiàng)目進(jìn)展，識別風(fēng)險(xiǎn)并制定應(yīng)對措施，確保項(xiàng)目按計(jì)劃推進(jìn)； 2、負(fù)責(zé)管理項(xiàng)目預(yù)算，控制成本，確保項(xiàng)目在預(yù)算范圍內(nèi)完成； 3、負(fù)責(zé)與研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量、法規(guī)、市場等部門緊密合作，確保項(xiàng)目各環(huán)節(jié)順利銜接； 4、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)質(zhì)量團(tuán)隊(duì)，確保項(xiàng)目交付物符合GMP、GCP等法規(guī)要求； 5、負(fù)責(zé)總結(jié)項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)，提出改進(jìn)建議，優(yōu)化項(xiàng)目管理流程。 ： 任職資格： 1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、工程管理或相關(guān)專業(yè)； 2、具備8-10年制藥行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)，有跨國藥企或CRO/CDMO工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉藥物研發(fā)、生產(chǎn)或注冊等流程，熟悉GMP、GCP、ICH等法規(guī)和指南； 3、具備制藥行業(yè)的項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)，有創(chuàng)新藥、仿制藥、生物制劑等項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，有PMP、PRINCE2等項(xiàng)目管理認(rèn)證者優(yōu)先； 4、具備較強(qiáng)的分析和解決問題的能力及較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)和領(lǐng)導(dǎo)能力，能夠有效管理跨部門團(tuán)隊(duì)；具備較強(qiáng)的抗壓能力，能夠在快節(jié)奏的環(huán)境中工作； 5、具備良好的中英文溝通能力，能夠撰寫和閱讀英文技術(shù)文檔。