年齡:30-40 性別:不限
職責(zé)描述:負(fù)責(zé)公司設(shè)備設(shè)施驗(yàn)證文件的起草,組織并協(xié)調(diào)驗(yàn)證工作實(shí)施,確保驗(yàn)證在生產(chǎn)過(guò)程中各環(huán)節(jié)符合GMP和企業(yè)SOP的要求;2、與質(zhì)量管理相關(guān)的其他臨時(shí)性工作。
工作經(jīng)驗(yàn):至少2年以上藥廠生產(chǎn)或質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn),熟悉藥廠設(shè)備設(shè)施驗(yàn)證程序,具有無(wú)菌制劑生產(chǎn)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先
技術(shù)能力:熟悉GMP相關(guān)生產(chǎn)質(zhì)量管理要求,了解相關(guān)法律法規(guī),具有一定的材料編寫(xiě)能力。