1. 負責吸入毒性試驗(急性、亞慢性、慢性等)的設計、方案撰寫與GLP合規(guī)實施,確保符合OECD指南要求。
2. 操作和維護氣溶膠暴露系統(tǒng),開展?jié)舛取⒘椒植嫉汝P鍵參數(shù)的監(jiān)測與方法驗證。
3. 編寫和審核試驗方案、原始記錄及最終研究報告,配合質(zhì)量保證(QA)完成審計與檢查。
4. 指導團隊成員,開展技術培訓,并為產(chǎn)品注冊提供吸入毒性數(shù)據(jù)支持。
5. 要求物理化學、藥物制劑等相關專業(yè)優(yōu)秀碩博。