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崗位職責(zé)：
1. 認(rèn)真按照《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)管理規(guī)定》等法律法規(guī)和本公司制定的《藥品驗(yàn)收管理制度》等質(zhì)量管理制度的有關(guān)要求，負(fù)責(zé)入庫(kù)藥品質(zhì)量驗(yàn)收工作；
2. 以藥品驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)為依據(jù)，按《藥品驗(yàn)收操作規(guī)程》對(duì)所有入庫(kù)的藥品逐批進(jìn)行驗(yàn)收，并對(duì)其驗(yàn)收結(jié)果負(fù)責(zé)；
3. 對(duì)供貨單位進(jìn)行核查，對(duì)有關(guān)單據(jù)、憑證等資料進(jìn)行核對(duì)并存檔；
4. 驗(yàn)收人員檢查收貨員錄入的品名、規(guī)格、劑型、批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、數(shù)量、生產(chǎn)廠家、供貨單位、批準(zhǔn)文號(hào)是否準(zhǔn)確，并做好驗(yàn)收記錄；
5. 對(duì)驗(yàn)收中認(rèn)為不合格的藥品，驗(yàn)收員填寫《藥品拒收通知單》,報(bào)質(zhì)量管理員確認(rèn)后，直接拒收。當(dāng)場(chǎng)不能確認(rèn)直接拒收的，按《不合格藥品的確認(rèn)和處理控制流程》進(jìn)行處理；
6. 負(fù)責(zé)對(duì)中藥樣品的更新與養(yǎng)護(hù)，防止樣品出現(xiàn)質(zhì)量變異；
7. 負(fù)責(zé)對(duì)各種商品的報(bào)告單進(jìn)行掃描錄入到檢驗(yàn)報(bào)告單的管理系統(tǒng)，負(fù)責(zé)向客戶及時(shí)準(zhǔn)確提供藥品檢驗(yàn)報(bào)告單資料；
8. 負(fù)責(zé)藥品驗(yàn)收信息的記錄、整理、傳遞與報(bào)告；
9. 協(xié)助經(jīng)理完成其他質(zhì)管相關(guān)工作。
崗位要求：
1.具有中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷或具有中藥學(xué)中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱