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1.貫徹執(zhí)行國家有關藥品質量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章，在部門經理的領導下，承擔質量管理方面的具體工作，在藥品質量管理方面有效行使否決權；

2.協(xié)助部門經理做好質量管理文件在本公司的執(zhí)行，檢查質量管理文件執(zhí)行情況，對存在的問題提出改進措施，并做好記錄；

3.負責對供貨單位和購貨單位的合法性、購進藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進行審核，并根據審核內容進行動態(tài)管理；

4.對藥品進貨、收貨、驗收、保管、養(yǎng)護、復核、運輸質量進行監(jiān)督檢查，對公司質量管理工作的執(zhí)行情況進行檢查、考核；

5.在部門經理的協(xié)助下，做好員工的的質量培訓、教育工作；

6.負責對各環(huán)節(jié)（收貨、驗收、存儲、養(yǎng)護、出庫復核等）有關質量問題的復查、確認、追蹤和上報工作；

7.負責藥品質量查詢。對客戶反映的質量問題填寫質量查詢登記表，及時查出原因，正確處理，并報告部門經理；

8.負責收集藥品質量信息，并及時傳遞、反饋、統(tǒng)計各類信息；

9.負責對養(yǎng)護工作的業(yè)務指導；

10.收集、保管好本部門的質量資料、檔案；督促各崗位做好各類臺帳、記錄，保證本部門各類資料的完整性、準確性和可追溯性；

11.協(xié)助完成部門組織的各類質量會議的記錄工作；及時填報質量統(tǒng)計報表和各類信息處理表單；

12.負責收集藥品質量標準，建立藥品質量檔案及藥品動態(tài)質量狀況記錄；

13.負責藥品不良反應的處理及報告工作；

14.負責藥品購進數據按藥監(jiān)部門要求的式樣每月二次進行上報導入工作；

15.負責監(jiān)督各崗位人員嚴格按規(guī)定流程及要求操作系統(tǒng)；負責處理系統(tǒng)中涉及藥品質量的有關問題；負責質量管理基礎數據的錄入及更新；

16.配合領導完成其他各項工作。


崗位要求：

1.藥學或藥學相關專業(yè)?？萍耙陨蠈W歷，或者具有藥學初級以上專業(yè)技術職稱；已取得執(zhí)業(yè)藥師證；有醫(yī)藥公司/醫(yī)療器械公司質量相關工作經驗者優(yōu)先；

2.熟悉ISO9001質量管理體系、GSP、GMP等相關法律、法規(guī)；

3. 具有良好的溝通和表達能力、思路清晰、責任心強、積極主動、工作認真仔細；

4.能熟悉運用各類office辦公軟件，如：word、Excel等。