職位描述
微生物分析理化分析藥品穩(wěn)定性分析藥品質(zhì)量分析藥理毒理分析藥物合成化學(xué)藥新藥生物藥仿制藥
崗位職責：
1、實施項目小試開發(fā)，解決項目開發(fā)過程中出現(xiàn)的問題，記錄、收集、整理相關(guān)實驗數(shù)據(jù)，并撰寫小試總結(jié)報告或技術(shù)轉(zhuǎn)移報告。
2、中試、生產(chǎn)項目的實施，解決中試、生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的問題，提供一定的技術(shù)支持，及時收集中試、生產(chǎn)相關(guān)數(shù)據(jù)，并整理、撰寫總結(jié)報告。
3、實驗室維護:有效管理和維護實驗儀器、設(shè)備實現(xiàn)對資源的充分利用。
4、實驗室SHE: 執(zhí)行實驗室操作規(guī)程和相關(guān)制度,保障自身和他人的安全和健康。
2、中試、生產(chǎn)項目的實施，解決中試、生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的問題，提供一定的技術(shù)支持，及時收集中試、生產(chǎn)相關(guān)數(shù)據(jù)，并整理、撰寫總結(jié)報告。
3、實驗室維護:有效管理和維護實驗儀器、設(shè)備實現(xiàn)對資源的充分利用。
4、實驗室SHE: 執(zhí)行實驗室操作規(guī)程和相關(guān)制度,保障自身和他人的安全和健康。
崗位要求：
1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
2、熟悉藥典及相關(guān)藥物研發(fā)質(zhì)量管理體系，了解國家有關(guān)法規(guī)政策。
3、對分析方發(fā)開發(fā)、分析方法驗證、制定質(zhì)量標準等方面有一定經(jīng)驗；熟練使用液相氣象等相關(guān)要求。
4、有注冊資料整理經(jīng)驗者優(yōu)先。
5、了解研發(fā)流程，熟悉制劑、合成或質(zhì)量分析相關(guān)專業(yè)技術(shù)為佳。
2、熟悉藥典及相關(guān)藥物研發(fā)質(zhì)量管理體系，了解國家有關(guān)法規(guī)政策。
3、對分析方發(fā)開發(fā)、分析方法驗證、制定質(zhì)量標準等方面有一定經(jīng)驗；熟練使用液相氣象等相關(guān)要求。
4、有注冊資料整理經(jīng)驗者優(yōu)先。
5、了解研發(fā)流程，熟悉制劑、合成或質(zhì)量分析相關(guān)專業(yè)技術(shù)為佳。
公司地址 ：滄州經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)
福利待遇：雙休+五險一金+績效+項目獎金+加班補貼+員工宿舍+餐補等
工作地點
滄縣緒必迪藥業(yè)(滄州)有限公司
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緒必迪藥業(yè)(滄州)有限公司
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職位發(fā)布者
蘇小玲/人事經(jīng)理
剛剛活躍立即溝通
緒必迪藥業(yè)(滄州)有限公司緒必迪藥業(yè)（滄州）有限公司設(shè)在滄州經(jīng)濟開發(fā)區(qū)，是緒必迪藥業(yè)（河北）有限公司與滄州開發(fā)區(qū)科技創(chuàng)業(yè)服務(wù)有限公司共同投資成立的合資公司。公司以專業(yè)領(lǐng)域的創(chuàng)新藥、改良藥和仿制藥的研發(fā)為核心，輔以生產(chǎn)銷售西林瓶水針、凍干粉針及預(yù)灌充注射劑等高端（含特殊）注射劑和凍干型口崩片。公司致力于“小新特”醫(yī)藥產(chǎn)品的研發(fā)和技術(shù)創(chuàng)新，為患者提供更強順應(yīng)性的產(chǎn)品，做專業(yè)治療領(lǐng)域的挑戰(zhàn)者、補缺者，努力成為領(lǐng)導(dǎo)者。公司擁有在工藝、質(zhì)量、生產(chǎn)以及國內(nèi)外市場經(jīng)營各方面都可堪翹楚專業(yè)團隊；具有頂級的硬件設(shè)施，設(shè)有高端納米注射劑釋藥系統(tǒng)技術(shù)中心、雜質(zhì)研究與分析中心等；以符合ICH、FDA\EMA\NMPA cGMP藥品質(zhì)量管理體系運行，實施藥品全生命周期管理；研發(fā)管理模式按照美國FDA要求打造，將“基于風險管理”、“試驗設(shè)計”、“設(shè)計空間”等研發(fā)理念工具化，所形成申報資料達到國際先進水平。緒必迪藥業(yè)以“質(zhì)量源于設(shè)計（QbD）”為根本，以國際高端技術(shù)和規(guī)范要求為準則，以國際化視野謀求創(chuàng)新發(fā)展。員工福利待遇：五險一金/雙休/法定節(jié)假日/房補/食補/帶薪旅游/節(jié)日福利/項目獎金/年度體檢/意外險
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