職位描述
國產(chǎn)器械注冊一類醫(yī)療器械二類醫(yī)療器械三類醫(yī)療器械有源醫(yī)療器械無源醫(yī)療器械
崗位職責：
A.負責公司有源醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊事宜、各級各類項目申請、專利申請。
B.從注冊角度參與項目組研發(fā)過程，協(xié)助項目推進，制定注冊的計劃和人員分工。
C.隨時關注國內外相關法律法規(guī)等相關信息，并根據(jù)信息做出相應改進。
D.制定產(chǎn)品注冊計劃，注冊預算等，組織協(xié)調注冊進程的順利開展。
E.與相關政府部門及外部機構聯(lián)系溝通，確保各個注冊申請的報送、審評和審批的順利進行，實時跟蹤產(chǎn)品注冊進程，確保按時獲證。
F.負責所遞交的所有申報資料的備份歸檔和保密的工作。
A.負責公司有源醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊事宜、各級各類項目申請、專利申請。
B.從注冊角度參與項目組研發(fā)過程，協(xié)助項目推進，制定注冊的計劃和人員分工。
C.隨時關注國內外相關法律法規(guī)等相關信息，并根據(jù)信息做出相應改進。
D.制定產(chǎn)品注冊計劃，注冊預算等，組織協(xié)調注冊進程的順利開展。
E.與相關政府部門及外部機構聯(lián)系溝通，確保各個注冊申請的報送、審評和審批的順利進行，實時跟蹤產(chǎn)品注冊進程，確保按時獲證。
F.負責所遞交的所有申報資料的備份歸檔和保密的工作。
G. 熟悉醫(yī)療器械相關法律法規(guī)和標準，組織實施醫(yī)療器械生產(chǎn)質量管理體系
任職要求：
1.具有三年以上有源醫(yī)療器械注冊管理經(jīng)驗，有3類醫(yī)療器械注冊經(jīng)驗，完成過至少2項有源器械的二類申報工作。
2.非常清楚有源醫(yī)療器械注冊整條流程所涉及的事務、對接及一定要具備解決問題能力
3.熟悉醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例及法律法規(guī)要求；
4.資料編寫能力強、溝通力強；
5.做過最新的GB9706.1-2020標準產(chǎn)品注冊的優(yōu)先；
6.有醫(yī)療器械注冊資源者優(yōu)先（可面議）。
任職要求：
1.具有三年以上有源醫(yī)療器械注冊管理經(jīng)驗，有3類醫(yī)療器械注冊經(jīng)驗，完成過至少2項有源器械的二類申報工作。
2.非常清楚有源醫(yī)療器械注冊整條流程所涉及的事務、對接及一定要具備解決問題能力
3.熟悉醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例及法律法規(guī)要求；
4.資料編寫能力強、溝通力強；
5.做過最新的GB9706.1-2020標準產(chǎn)品注冊的優(yōu)先；
6.有醫(yī)療器械注冊資源者優(yōu)先（可面議）。
工作地點
濱海新區(qū)中新天津生態(tài)城生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園(建設中)2號樓4樓
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職位發(fā)布者
程娟/人事經(jīng)理
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國炬(天津)醫(yī)療科技有限公司國炬(天津)醫(yī)療科技有限公司(簡稱:國炬醫(yī)療)深耕中醫(yī)藥健康領域，打造“互聯(lián)網(wǎng)+智慧中醫(yī)藥”一體化服務項目，攜手天津中醫(yī)藥大學、海河實驗室等國內頂尖中醫(yī)藥研究機構及業(yè)內知名院士專家團隊，在中醫(yī)藥治療器械、新型制劑制備、中藥煎煮機器人系統(tǒng)和醫(yī)用軟件等方面展開深度合作。運用計算機、物聯(lián)網(wǎng)及互聯(lián)網(wǎng)技術，以中藥自動調劑、現(xiàn)代化代煎中心全系列設備、智能煎藥機器人等核心產(chǎn)品為基礎，打造醫(yī)療器械研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的綜合基地。國炬醫(yī)療用科技創(chuàng)新賦能醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)高質量發(fā)展，致力成為全球領先的醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)服務提供商
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